เม็ดเลือด ไมอีโลดีสพลาสติกซินโดรม MDS เป็นกลุ่มโรคโคลนอลของระบบเลือดที่ต่างกัน โดยมีอาการแสดงร่วมกับไซโทพีนิกซินโดรม การเปลี่ยนแปลงของโคลนและความถี่สูง ของการเปลี่ยนแปลงเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน ระบาดวิทยาโรคไมอีโลดีสพลาสติก ส่วนใหญ่ได้รับการวินิจฉัยในผู้สูงอายุ อายุมัธยฐาน 70 ปี ผู้ชายป่วยบ่อยขึ้นเล็กน้อย ในยุโรปอุบัติการณ์ของ MDS ค่อนข้างสูง 4 ถึง 13 ต่อประชากร 100,000 ต่อปี

ซึ่งมีจำนวนผู้ป่วยใหม่ 20,000 รายต่อปี ในสหรัฐอเมริกา มีผู้ป่วย 50,000 ถึง 60,000 รายมีการวินิจฉัย MDS รายใหม่ 12,000 รายในแต่ละปี ในกลุ่มที่มีอายุมากกว่า 70 ปี อุบัติการณ์เพิ่มขึ้นเป็น 15 ถึง 50 รายต่อปีต่อประชากร 100,000 ราย ความถี่ของการวินิจฉัยโรค MDS เทียบได้กับความถี่ของการวินิจฉัยโรคมะเร็ง”เม็ดเลือด”ขาวชนิดลิมโฟซิติกเรื้อรัง และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบมัยอีโลจีนัสรวมกัน และเกินความถี่ในการวินิจฉัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน

ซึ่งเป็นแบบมัยอีลอยด์ ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับอุบัติการณ์และความชุกของ MDS สาเหตุและการเกิดโรคใน 80 ถึง 90 เปอร์เซ็นของกรณี MDS พัฒนาเป็นหลักและใน 10 ถึง 20 เปอร์เซ็นเกี่ยวข้องกับการรักษาไซโตสแตติกหรือกัมมันตภาพรังสีก่อนหน้านี้สำหรับโรคเนื้องอกต่างๆ โดยส่วนใหญ่ MDS ทุติยภูมิจะเกิดขึ้น 3 ถึง 7 ปีหลังจากการใช้สารทำให้เป็นด่าง ไซโคลฟอสฟาไมด์ เมลพลัน มัสตาร์เกน แอนทราไซคลีนและสารยับยั้งทอพอไอโซเมอเรส II ในโปรแกรมเคมีบำบัด

ในบรรดาปัจจัยที่เพิ่มความเสี่ยงของการพัฒนา MDS เรายังสามารถเน้นย้ำการสัมผัสกับน้ำมันเบนซิน อะโรมาติกโพลีไซคลิกไฮโดรคาร์บอน อนุพันธ์ของน้ำมันเบนซิน ยาฆ่าแมลงและปุ๋ย การศึกษาพยาธิกำเนิดของ MDS ทำให้สามารถระบุหลายขั้นตอนหลักในการพัฒนาไขสันหลังพิการ ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยที่สร้างความเสียหาย ต่อเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด เซลล์ที่มีการกลายพันธุ์จะปรากฏในสระที่แบ่ง ซึ่งนำไปสู่การปรากฏตัวของเซลล์ต้นกำเนิด

ซึ่งมีความสามารถในการงอกขยายสูง ศักยภาพและนำไปสู่การก่อตัวของเม็ดเลือดโมโนโคลนอล พบเซลล์ที่บกพร่องในถั่วงอกเม็ดเลือดทั้งหมดและในกลุ่มบีลิมโฟไซต์ กิจกรรมการงอกขยายสูงมีส่วน ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ใหม่และการเกิดขึ้นของสำเนาพันธุ์เพิ่มเติม เซลล์ที่มีการกลายพันธุ์ที่ได้มาจะมีความได้เปรียบในการเติบโต ในขณะที่ยังคงความสามารถในการแยกแยะ การตายของเซลล์มะเร็งในไขกระดูกอย่างรุนแรงนั้น มาพร้อมกับการพัฒนาของภาวะขาดเม็ดเลือด

รวมถึงการกำหนดลักษณะอาการที่ซับซ้อนของ MDS ภาวะแทรกซ้อนจากการติดเชื้อ โรคโลหิตจาง กลุ่มอาการตกเลือด การพิสูจน์ว่าเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดได้รับผลกระทบในขั้นต้นใน MDS คือการตรวจหาการ กลายพันธุ์ของยีน N-RAS ในแกรนูโลไซต์ โมโนไซต์ ทีและบีลิมโฟไซต์ รวมถึงการมีอยู่ของโครโมโซมผิดปกติในเซลล์ของเส้นมัยอีลอยด์ โมโนไซต์และต้นกำเนิดอีรีทรอยด์ การจำแนกประเภทขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงเชิงปริมาณ

รวมถึงเชิงคุณภาพในการสร้างเม็ดเลือด โดยเฉพาะกลุ่มอาการไซโตพีนิกนอร์โมและไฮเปอร์เซลลูลาร์ของไขกระดูก การเปลี่ยนแปลงที่ผิดปกติในเซลล์ของระบบเม็ดเลือด การเปลี่ยนแปลงของโคลนในคาริโอไทป์ และความน่าจะเป็นของการเปลี่ยนแปลงเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน 5 รูปแบบทางคลินิกของ MDS ถูกระบุโรคโลหิตจางทนไฟ ภาวะโลหิตจางจากวัสดุทนไฟด้วย โรคโลหิตจางทนไฟที่มีการระเบิดมากเกินไป RAEB

โรคโลหิตจางทนไฟที่มีการระเบิดมากเกินไปในการเปลี่ยนแปลง มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังไมอีโลโมโนไซต์ CMML เพื่ออธิบายโรคที่มีบลาสโตซิสในไขกระดูกตั้งแต่ 5 ถึง 30 เปอร์เซ็นจะใช้คำว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันต่ำเปอร์เซ็นต์ ในการจำแนกประเภทเพิ่มเติมของ MDS มีรูปแบบวิทยาการจำแนกโรค 9 รูปแบบ โรคโลหิตจางที่ทนไฟนั้นแตกต่างกัน ไม่เพียงแต่ในจำนวนของเซลล์ระเบิด แต่ยังอยู่ในคุณสมบัติของภาพเนื้อเยื่อวิทยา ของไขกระดูกบนพื้นฐาน

MDS ที่มีการเจริญพร่องเม็ดเลือด ความเด่นของเนื้อเยื่อไขมัน มากกว่าเนื้อเยื่อที่ใช้งานและ MDS ที่มีเนื้อเยื่อใยเหนียวแทรกแทนไขกระดูกมีความโดดเด่น ในการจำแนกประเภทของ WHO ไม่มีกลุ่ม RAIBt เนื่องจากผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันที่ไม่ใช่ลิมโฟบลาสติก และโรคโลหิตจางที่ดื้อต่อการรักษาที่มีการระเบิดมากเกินไป ในการเปลี่ยนแปลงมีรูปแบบของโรคเดียวกัน การตอบสนองต่อเคมีบำบัด อัตราการทุเลาและอายุขัยมากกว่า 20 เปอร์เซ็น

เซลล์บลาสท์ในไขกระดูก ถือว่ามีความสำคัญในการวินิจฉัย และ RAIBt จัดเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน ในการจำแนกประเภท WHO MDS ทุติยภูมิ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีโลจีนัส จัดอยู่ในประเภทโรคที่แยกจากกัน และไม่จัดประเภทภายใต้โรคปฐมภูมิ เอ็มดีเอสการจำแนกประเภทของ WHO ยังระบุกลุ่มของโรคไมอีโลดีสพลาสติก เม็ดเลือดผิดปกติ

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด ไมอีโลโมโนไซต์ เรื้อรัง มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรังผิดปกติ มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง ไมอีโลโมโนไซต์เด็กและเยาวชน ความผิดปกติของไมอีโลดีสพลาสติก เม็ดเลือดผิดปกติไม่สามารถจำแนกประเภทได้ รวมทั้งภาวะโลหิตจางที่ทนไฟกับไซด์โรบลาสต์วงแหวนและภาวะเกล็ดเลือดต่ำ

บทความอื่นที่น่าสนใจ  ➠ ภูมิคุ้มกัน การต่อสู้กับโรคภัยไข้เจ็บด้วยยากระตุ้นภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติ